Vad innebär det att leva i en glaslåda? För David Vetter, en pojke från Texas, var glaslådan hela hans värld.
David föddes den 21 september 1971 med en svår kombinerad immunbrist (SCID) och tvingades leva i en specialtillverkad steril plastbubbla från sin födelse fram till sin död vid 12 års ålder.
David var inte det första barnet i familjen som föddes med SCID, även känd som Glanzmann-Linnikers syndrom. Carol Anns och David J. Vetters första son dog också av sjukdomen i tidig ålder.
Den genetiska anomalin förstör tymus, ett organ där immunsystemets T-celler mognar. Frekvensen av födslar med denna sjukdom är 1 på 100 000. Om ett barn föds med denna sjukdom är det 50 % chans att nästa barn kommer att födas med samma sjukdom. När Carol Ann fick reda på att hon var gravid med sitt andra barn sade läkaren till henne att chansen att hennes barn skulle födas med SCID var 50 %. Så de vägrade göra abort.
De vägrade på grund av att läkare vid Baylor College of Medicine försäkrade föräldrarna att barnet kommer att kunna genomgå en benmärgstransplantation, pojkens syster Katherine var en potentiell donator. Av någon anledning tänkte ingen på vad som skulle hända om benmärgen inte matchade pojkens.
Pojken föddes. Emellertid kunde någon benmärgstransplantation ske då pojkens systers benmärg inte matchade med pojkens. Pojken i anledning härav leva sitt korta liv i en steril låda. Han döptes med desinficerat heligt vatten och fick leva nästan hela sitt korta liv i lådan. Innan man gick in i den sterila lådan desinficerades vatten, luft, mat, blöjor och kläder noggrant. David berördes endast med speciella plasthandskar.
Leksaker och sagoböcker rengjordes från klister rester och etiketter placerades i ett rum fyllt med etylenoxid. fyra års ålder fick David veta att hans liv var i fara på grund av bakterier.
Sandbatteri som ger värme till staden: ny teknik kan tillämpas i Europa
En märklig skog av förhistoriska växter upptäcktes på sluttningen av Kilimanjaro i Kenya. Dinosaurier hade kunnat ströva genom skogen
Dykare blir vän med en bläckfisk som lär honom om sin vattenvärld i 'My Octopus Teacher'
Viktiga skäl till varför du ska krama din älskade på morgonen och på kvällen
Märkligt nog ifrågasatte läkare inte den etiska sidan av denna procedur mer än en ända gång. Under ett styrelsemöte sade läkaren John Montgomery att han skulle genomföra ett liknande projekt med ett annat barn om möjligheten uppstod.
När David var sex år gammal gjorde NASA en rymddräkt som David kunde gå i. Den 29 juli 1977 kunde mamman äntligen ha sin son i famnen för första gången. NASA publicerade sedan en artikel som beskrev upplevelsen av att göra en rymddräkt för ett barn.
I början av 1980-talet började den amerikanska regeringen klaga på att experimentet var för dyrt, det hade redan kostat över 1,3 miljoner dollar, och inte gav tillräckligt med hopp för att pojken skulle överleva.
En ny läkare tillsattes som föreslog att pojken skulle ta gammaglobulin och antibiotika vilket skulle innebära en säker död. Föräldrarna vägrade envist och det tog tre år innan teamet lyckades övertyga dem om att göra en benmärgstransplantation.
Operationen visade sig vara en dödsdom. Systerns benmärg var infekterad med Epstein-Barr-viruset. Detta virus orsakar mononukleos och Burkitts lymfom, som noterats av Nobelpristagaren Harald zur Hausen. De flesta människor bär på viruset men det är hos de flesta undertryckt av immunsystemet.
Pojken fick mononukleos och togs ut ur lådan. När mamman rörde vid sin son för första gången på 12 år bad pojken omedelbart efter Coca Cola, något pojken drömt om i hela sitt liv. Pojken hamnade till följd av sjukdomen i koma och dog strax härefter. Efter pojkens död skilde sig pojkens föräldrar.
Davids psykolog och nära vän, Mary Murphy, tilläts inte publicera den "sanna historien om hans liv", som hon skrev på hans begäran. En genomträngande fras är ristad på hans gravsten: "Det var inte han som rörde världen, utan världen rörde honom."
Källa: laykni.com
Läs mer: Varför köper ökenlandet Saudiarabien sand från hela världen
